Правительство 6 июля 2026 года утвердило изменения в регулировании оборота БАДов к пище. Документ «Об особенностях регулирования применения биологически активных добавок к пище и о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ» (ID 169099) опубликован на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов. Новые правила вступят в силу с 1 марта 2027 года и будут действовать до 1 марта 2033 года. Требования затронут производителей, импортеров, медицинские организации и других участников рынка БАД.
Все добавки, которые планируются к продаже в России, должны быть включены в Единый реестр специализированной пищевой продукции. Регистрация проводится по требованиям ТР ТС 021. В реестре будут фиксироваться состав БАД, входящие в него биологически активные вещества, а также код товара из системы обязательной маркировки «Честный знак».
Для производителя это означает подготовку расширенного пакета документов. Специалисты будут проверять достоверность информации о продукте, качество состава, результаты исследований и безопасность заявленного применения. На экспертизу отводится до 30 рабочих дней.
После завершения проверки документы направляются в специальную комиссию. Она принимает решение, включать ли новый БАД в перечень разрешенной продукции. На рассмотрение заявки предусмотрено до 60 календарных дней.
При этом есть еще один фактор, который может повлиять на сроки. Комиссия будет рассматривать вопросы включения новых БАДов и показаний к их применению не чаще двух раз в год. Поэтому фактический срок выхода продукта на рынок может составить несколько месяцев, а в отдельных случаях — более полугода.
Контроль не заканчивается после получения разрешения. Уже после выхода продукции в продажу БАДы будут проходить мониторинг. Один раз в год специалисты смогут проводить выборочную проверку партий товара, которые должен предоставить производитель или заявитель.
Также новые правила определяют, в каких случаях добавка может быть исключена из оборота. Например, если продукция перестает соответствовать установленным требованиям безопасности. Кроме того, все БАДы должны соответствовать требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.
Что это значит:
- Производителям придется закладывать больше времени на регистрацию новых БАДов.
- Подготовка документов и прохождение экспертизы станут обязательной частью запуска продукта.
- После выхода на рынок продукция будет дополнительно контролироваться.
- Компании рискуют потерять возможность продажи БАДов, если они не будут соответствовать новым требованиям.