Сертификат на парфюм

Сертификат на парфюм
Сертификат на парфюм | rtu24.ru

Парфюмерная продукция — это ароматические средства, предназначенные для нанесения на кожу, одежду или другие поверхности с целью создания и сохранения приятного запаха. К данной категории относятся духи и туалетная вода, которые отличаются концентрацией ароматических компонентов, стойкостью и интенсивностью запаха.

Духи — это наиболее концентрированная форма парфюмерии с высоким содержанием ароматических масел, обеспечивающая длительное и насыщенное звучание аромата.

Туалетная вода имеет более легкую концентрацию ароматических веществ и отличается свежим, менее стойким ароматом, рассчитанным на повседневное использование.

В товарной классификации данная группа относится к коду ОКПД 2 20.42.11, а по ТН ВЭД ЕАЭС — 3303 00.

Перед выпуском в обращение такие товары подлежат обязательному разрешительных документов.

Нужен ли сертификат на парфюм

  1. Для парфюмерных изделий для взрослых, включая духи и туалетную воду, обязательным разрешительным документом является декларация о соответствии требованиям ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции». Она подтверждает, что изделие прошло оценку безопасности и соответствует установленным нормам. Декларация регистрируется в едином реестре Росаккредитации и может оформляться на срок от 1 года до 7 лет — в зависимости от выбранной схемы подтверждения соответствия и условий выпуска товара. Если же документ оформляется на конкретную партию товара, срок его действия не устанавливается и ограничивается исключительно объемом данной поставки.

  2. Для детской парфюмерии, а также духов и туалетной воды, содержащих наноматериалы, предусмотрена более строгая процедура контроля — государственная регистрация (СГР) в соответствии с ТР ТС 009/2011. Оформлением занимается Роспотребнадзор. Свидетельство о государственной регистрации подтверждает гигиеническую и санитарно-эпидемиологическую безопасность товаров для здоровья потребителей. Срок действия данного документа составляет 5 лет, после чего требуется его переоформление.

Лабораторные испытания

Разрешения оформляются исключительно на основании протоколов испытаний, проведённых в аккредитованных лабораториях. Именно результаты этих исследований подтверждают безопасность и соответствие парфюмерно-косметических изделий по ТР ТС 009/2011.

В рамках оценки качества и безопасности проводятся комплексные лабораторные испытания по основным направлениям.

  1. Проверяются микробиологические показатели (отсутствие патогенной микрофлоры, уровень КМАФАнМ, дрожжи и плесень), токсикологическая безопасность (раздражающее действие, аллергенность, отсутствие опасных веществ), а также физико-химические параметры, включая pH, содержание тяжёлых металлов и компонентов состава.

  2. Дополнительно выполняется органолептическая оценка: внешний вид, цвет, запах и общие свойства.

По итогам исследований оформляется протокол испытаний с заключением о соответствии требованиям безопасности, который является основанием для дальнейшего оформления разрешительных документов.

Нормативы для производства

Производство парфюмерии в РФ может осуществляться по ГОСТ 31678-2012. Стандарт устанавливает основные требования к качеству, безопасности, составу, маркировке и условиям хранения продукции.

Если изделие имеет уникальные характеристики или отличается по рецептуре, разрабатывают свои технические условия (ТУ). Они учитывают особенности конкретного производства, но не должны противоречить требованиям технических регламентов ЕАЭС.

После разработки ТУ подлежат регистрации и внесению в реестр. Зарегистрированные ТУ становятся нормативной основой для выпуска продукции и используются при оформлении разрешительных документов и подтверждении соответствия.

Важно отметить, что с 2020 года для парфюма введена обязательная маркировка средствами идентификации в системе «Честный знак». Она позволяет отслеживать движение товара от производителя до конечного потребителя и подтверждает его легальность на рынке.

При определении необходимости маркировки ключевым ориентиром является код ТН ВЭД продукции — именно по нему устанавливается, подпадает ли товар под требования обязательной цифровой идентификации.

При изготовлении парфюмерии часто применяется контрактное производство. Это услуга, при которой специализированное предприятие изготавливает продукцию под брендом заказчика. Компания-заказчик предоставляет идею, концепцию и требования к продукту, а производитель берёт на себя полный цикл работ: разработку рецептуры, подбор сырья, выпуск, упаковку и оформление документации.

Такой формат позволяет быстро вывести на рынок собственную линейку парфюмерии без необходимости создавать производственные мощности. Производство осуществляется по утвержденному техническому заданию и стандартам качества, с обязательным контролем на всех этапах — от разработки формулы до выпуска готовой партии продукции.

Добровольная сертификация парфюма

Добровольная сертификация — это дополнительная процедура подтверждения качества продукции, которая проводится по инициативе производителя или продавца. В отличие от обязательной оценки соответствия, она не требуется законодательством, но позволяет официально подтвердить заявленные характеристики товара.

В рамках добровольной сертификации продукция проверяется на соответствие требованиям ГОСТ или технических условий (ТУ), а также по дополнительным показателям качества — например, стойкости аромата, безопасности состава и стабильности продукта. По итогам испытаний выдается добровольный сертификат, который повышает доверие потребителей и конкурентоспособность бренда на рынке.

Преимущества добровольной оценки:

  • повышение доверия со стороны покупателей и партнеров;

  • укрепление репутации бренда и его узнаваемости;

  • конкурентное преимущество при выходе на рынок;

  • подтверждение качества и безопасности продукции документально;

  • упрощение участия в тендерах и поставках в крупные сети;

дополнительный маркетинговый инструмент для продвижения продукции.

Мы оказываем комплексное сопровождение производителей парфюмерии и помогаем оформить полный пакет разрешительной и подтверждающей документации — от разработки и регистрации ТУ или подбора ГОСТ, внедрения систем менеджмента ISO 9001/14001/45001 и ISO GMP, до подготовки этикетки, регистрации товарного знака и оформления экспертных заключений.

Также содействуем в получении добровольных сертификатов и дополнительных подтверждений качества (гипоаллергенно, ЭКО, БИО, «не тестируется на животных», «100% натуральный продукт», «без консервантов», «Сделано в России»), а также в регистрации штрихкодов, карточек для маркетплейсов и работе в системе «Честный знак».

Необходимые документы

Для прохождения оценки требуется подготовить:

  • заявка на проведение оценки соответствия;

  • описание продукции (наименование, назначение, состав);

  • нормативная документация на производство (ГОСТ или ТУ);

  • образцы продукции для лабораторных испытаний;

  • протоколы испытаний аккредитованной лаборатории;

  • макет этикетки с информацией о товаре;

  • контракт или документы на поставку (для импортной продукции);

  • регистрационные документы заявителя (ИНН, ОГРН и др.).

Порядок сертификации

Порядок оценки качества включает несколько последовательных этапов. Сначала определяется форма подтверждения соответствия (декларация ТР ТС 009/2011 или государственная регистрация — в зависимости от состава и назначения продукции). Далее формируется комплект документов: описание продукции, нормативная база (ГОСТ или ТУ), макет маркировки и данные о производителе.

После этого отбираются образцы и проводятся лабораторные испытания, включающие микробиологические, токсикологические, физико-химические и органолептические исследования. По результатам испытаний оформляется протокол, на основании которого регистрируется декларация о соответствии или выдается свидетельство о государственной регистрации.

Отсутствие разрешений приводит к штрафам и иным мерам административной ответственности, предусмотренной КоАП РФ.

Обращайтесь! Мы сопровождаем сертификацию «под ключ» и помогаем получить все необходимые разрешения в кратчайшие сроки. 

Для регистрации декларации необходимо будет получить протоколы испытаний в аккредитованной лаборатории на территории ЕАЭС, Корейские протоколы использовать не допускается 
На каждого изготовителя необходимо будет оформлять отдельный пакет документов - протокол испытаний и декларацию соответствия, объединить несколько изготовителей в один документ не получится.

По вопросам оформления разрешительных документов на данную продукцию в рассрочку обращайтесь к консультанту


ЗАКАЖИТЕ РАСЧЕТ СТОИМОСТИ НЕОБХОДИМОГО ВАМ ДОКУМЕНТА

Введите только цифры. Пример: 88003020956