Сертификат на оправы

Оправы — это конструктивные элементы очков, предназначенные для фиксации линз и обеспечения их правильного положения относительно глаз. Они выполняют не только функциональную роль, но и эстетическую, формируя внешний вид очков и обеспечивая комфорт при ношении. Оправы изготавливаются из различных материалов: металла, пластика, комбинированных сплавов и других современных полимеров, что позволяет подобрать изделие под индивидуальные требования пользователя.

Продукция классифицируется по кодам ТН ВЭД 9003110000 и ОКПД2 32.50.43.000. Перед выпуском оправ в обращение важно определить, попадает ли изделие под действие обязательных требований технических регламентов ЕАЭС. В большинстве случаев сами оправы не подлежат обязательной сертификации или декларированию, однако при реализации в составе готовых очков могут применяться требования к медицинским изделиям или продукции, контактирующей с глазами.

Поэтому перед вводом в оборот необходимо корректно определить статус продукции и при необходимости оформить подтверждающие документы либо получить отказное письмо для подтверждения отсутствия обязательной сертификации.

Нужен ли сертификат на оправы

Корригирующие очки и контактные линзы относятся к медицинским изделиям, предназначенным для коррекции зрения, и подлежат обязательной государственной регистрации в Росздравнадзоре. Средства индивидуальной защиты, включая защитные очки, проходят обязательное подтверждение соответствия требованиям ТР ТС 019/2011 «О безопасности средств индивидуальной защиты».

Солнцезащитные очки, как правило, не включены в перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации в рамках технических регламентов ЕАЭС и постановления Правительства РФ № 2425, если они не относятся к медицинским изделиям или СИЗ.

В то же время оправы, реализуемые отдельно как самостоятельный товар, не попадают под действие обязательных технических регламентов, предусматривающих сертификацию или декларирование. Для их законного обращения на рынке достаточно оформить отказное письмо (ОП) либо отрицательное решение (ОР), а также при желании подтвердить качество продукции через добровольную сертификацию.

Отказное письмо — это официальный документ, который подтверждает, что продукция не подлежит обязательной сертификации или декларированию соответствия.

Применение документа:

• таможенное оформление;

• размещение на маркетплейсах;

• поставки в торговые сети;

• взаимодействие с контролирующими органами.

Содержание:

• данные заявителя и получателя;

• перечень продукции с указанием наименований, брендов, кодов ТН ВЭД и ОКПД2;

• нормативное обоснование отсутствия обязательных требований.

Особенности:

• может охватывать несколько видов продукции одновременно;

• действует бессрочно до изменения законодательства;

• не подтверждает качество, а лишь фиксирует отсутствие обязательной сертификации.

Для подтверждения качества, повышения доверия клиентов и усиления рыночных позиций применяется добровольная сертификация продукции.

Производство в РФ

Производство оправ для очков на территории Российской Федерации может осуществляться в соответствии с действующим государственным стандартом ГОСТ 31589–2012 «Офтальмологическая оптика. Оправы корригирующих очков. Общие технические требования и методы испытаний». Данный стандарт устанавливает требования к качеству, безопасности, конструкции и методам контроля продукции.

В качестве альтернативы производитель вправе разработать собственные технические условия (ТУ), учитывающие особенности конструкции, материалов и технологии изготовления продукции. При этом ТУ не должны противоречить требованиям действующего ГОСТ и нормативных актов, регулирующих безопасность продукции. После разработки такие технические условия могут быть добровольно зарегистрированы и использоваться как официальная нормативная база предприятия для производства и контроля качества изделий.

Маркировка

Маркировка оправ для очков включает обязательный набор сведений, позволяющих идентифицировать изделие и обеспечить его прослеживаемость на рынке.

На маркировке изделия указываются:

• наименование производителя;

• страна происхождения;

• товарный знак (при наличии);

• наименование продукции;

• материал изготовления;

• размеры оправы (ширина линзы, высота, длина заушников);

• дата изготовления;

• номер партии или серийный номер;

• штрихкод;

• иные сведения, предусмотренные производителем или нормативной документацией.

В России действует система цифровой маркировки «Честный знак», охватывающая широкий перечень товаров. Часть продукции уже включена в обязательную маркировку, по ряду категорий проводятся эксперименты, а перечень постоянно расширяется, поэтому важно регулярно отслеживать изменения законодательства.

Определение необходимости маркировки осуществляется по коду ТН ВЭД продукции. На текущий момент оправы и очки не подлежат обязательной маркировке в системе «Честный знак», однако требования могут меняться, поэтому необходимо следить за актуальными обновлениями нормативной базы.

Добровольная сертификация оправ

Добровольный сертификат соответствия на оправы оформляется в Российской Федерации по инициативе заявителя и оформляется на основании лабораторных испытаний. Срок действия сертификата обычно составляет от 1 до 3 лет в зависимости от выбранной схемы подтверждения соответствия.

Преимущества добровольной оценки:

• повышение доверия со стороны покупателей и оптовых клиентов;

• усиление конкурентных позиций на рынке оптики;

• документальное подтверждение качества и характеристик;

• упрощение сотрудничества с маркетплейсами и торговыми сетями;

• повышение привлекательности товара для конечного потребителя;

• возможность использования сертификата в маркетинговых целях;

• снижение рисков претензий со стороны контрагентов и проверяющих органов.

Лабораторные испытания

В ходе испытаний проверяются основные показатели:

• прочность и износостойкость материала оправы и креплений;

• устойчивость к воздействию внешних факторов (влага, перепады температуры, ультрафиолет);

• эргономические характеристики (удобство посадки, отсутствие давления на нос и уши);

• отсутствие дефектов поверхности (трещин, заусенцев, сколов и других повреждений);

• дополнительные параметры, заявленные производителем.

Для подтверждения гигиенической безопасности материалов, включая отсутствие вредных веществ, может оформляться экспертное заключение Роспотребнадзора.

По итогам испытаний аккредитованная лаборатория оформляет протокол, в котором фиксируются результаты исследований и дается заключение о соответствии продукции установленным требованиям.

Порядок сертификации

Порядок прохождения процедуры оценки:

• определение нормативной базы (ГОСТ или разработанные ТУ);

• подача заявки в орган по сертификации;

• подготовка комплекта документов на товар;

• отбор образцов оправ для лабораторных испытаний;

• проведение испытаний (прочность, износостойкость, устойчивость материалов, эргономика, отсутствие дефектов);

• получение протокола испытаний аккредитованной лаборатории;

• анализ результатов и принятие решения о соответствии;

• оформление и выдача добровольного сертификата соответствия;

• регистрация и внесение данных в реестр (при необходимости).

Необходимые документы

При обращении в сертификационный центр заявитель подает комплект документов:

• заявка на проведение оценки соответствия;

• описание товара (наименование, модель, характеристики);

• нормативная документация (ГОСТ или ТУ);

• сведения о производителе или поставщике;

• реквизиты заявителя (ИНН, ОГРН и др.);

• образцы для лабораторных испытаний;

• макет маркировки (этикетка, упаковка);

• контракт и сопроводительные документы (для импорта);

• при необходимости — техническая документация на материалы и комплектующие.

Поможем быстро и корректно пройти все этапы оформления и вывести товар на рынок без лишних рисков и задержек.