Правительство России приняло постановление от 13 апреля 2026 года №398, которое устанавливает четкие требования к биологически активным добавкам (БАД). Документ определяет, какие продукты могут быть включены в специальный перечень — именно из него врачи смогут официально рекомендовать добавки пациентам.
Основное изменение — появление критериев отбора. Чтобы попасть в перечень, БАД должны соответствовать ряду обязательных условий.
Во-первых, продукт обязан пройти государственную регистрацию (СГР). Это базовое требование для легального оборота на рынке.
Во-вторых, добавка должна иметь маркировку в системе «Честный знак». Это цифровая система отслеживания товаров, которая позволяет контролировать их движение от производителя до покупателя и снижает риск подделок.
Третье условие — подтверждение состава. Производитель обязан доказать, что фактический состав продукта соответствует заявленному. Это делается через аккредитованные российские лаборатории.
Отдельно введены требования к эффективности. Теперь недостаточно просто заявить пользу добавки — она должна быть подтверждена. Для этого учитываются три критерия: наличие научных исследований, собственные данные производителя о продукте и упоминание БАД в клинических рекомендациях. Для включения в перечень достаточно соответствовать любым двум из этих трех пунктов.
Важно, что новые правила не запрещают продажу БАД. Продукция, которая не соответствует критериям, может оставаться на рынке. Однако такие добавки не попадут в перечень и не смогут официально назначаться врачами.
Таким образом, рынок разделится на две категории: добавки с подтвержденной эффективностью и все остальные, которые останутся в свободной продаже, но без медицинского статуса.
Что это значит:
- Производителям придется инвестировать в исследования и подтверждение состава.
- Без СГР и маркировки «Честный знак» продажа будет невозможна.
- Не все БАД смогут продвигаться через врачей и клиники.
- Рынок станет более прозрачным, но конкуренция усилится.